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Acetic Anhydride → 2-Acetoxy-4-[4-(9-bromo-2,3-dimethyl-naphtho[2,3-b]thiophen-4-yl)-2-cyclopentyl-phenoxysulfonyl]-benzoic acid

HRID 1954274
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1954274
[Br:1][C:2]1[C:11]2[S:12][C:13]([CH3:16])=[C:14]([CH3:15])[C:10]=2[C:9]([C:17]2[CH:36]=[CH:35][C:20]([O:21][S:22]([C:25]3[CH:33]=[CH:32][C:28]([C:29]([OH:31])=[O:30])=[C:27]([OH:34])[CH:26]=3)(=[O:24])=[O:23])=[C:19]([CH:37]3[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]3)[CH:18]=2)=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7]2.[C:42](OC(=O)C)(=[O:44])[CH3:43].[I-].[Mg+2].[I-]>>[C:42]([O:34][C:27]1[CH:26]=[C:25]([S:22]([O:21][C:20]2[CH:35]=[CH:36][C:17]([C:9]3[C:10]4[C:14]([CH3:15])=[C:13]([CH3:16])[S:12][C:11]=4[C:2]([Br:1])=[C:3]4[C:8]=3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4]4)=[CH:18][C:19]=2[CH:37]2[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]2)(=[O:24])=[O:23])[CH:33]=[CH:32][C:28]=1[C:29]([OH:31])=[O:30])(=[O:44])[CH3:43]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 5462737Magnesium diiodideHCID 98958444-[4-(9-Bromo-2,3-dimethyl-naphtho[2,3-b]thiophen-4-yl)-2-cyclopentyl-phenoxysulfonyl]-2-hydroxy-benzoic acid

Produkt 1

HCID 99180302-Acetoxy-4-[4-(9-bromo-2,3-dimethyl-naphtho[2,3-b]thiophen-4-yl)-2-cyclopentyl-phenoxysulfonyl]-benzoic acidAusbeute 79 %

Versuchsvorschrift

Using 4-[4-(9-Bromo-2,3-dimethyl-naphtho[2,3-b]thiophen-4-yl)-2-cyclopentyl-phenoxysulfonyl]-2-hydroxy-benzoic acid (0.293 g, 0.450 mmol), acetic anhydride (3.6 mL, 38.2 mmol) and magnesium iodide (0.125 g, 0.450 mmol) the tidle compound was prepared according to the procedure in Example 5. Purification on 2% H3PO4 /MeOH treated silica gel, eluting with a 10 & 30% EtOAc/pet. ether step gradient gave 0.245 g (79%) of the title compound as a colorless solid, mp 155-167° C.; 1H NMR (DMSO-d6) δ 1.32-1.38 (m, 2 H), 1.49-1.53 (m, 5 H), 1.58-1.63 (m, 3 H), 1.78-1.80 (m, 1 H), 2.30 (s, 3 H), 2.45 (s, 3 H), 3.00-3.28 (m, 1 H), 7.25-7.29 (m, 2 H), 7.36-7.39 (m, 2 H), 7.50 (t, 1 H), 7.67 (t, 1 H), 7.83 (d, b 1 H), 7.93 (dd, 1 H), 8.19-8.22 (m, 2 H), 13.6-13.8 (br. s, 1 H). mass spectrum (-ESI), m/z 691/693 (M-H). Anal. Calcd. for C34H29BrO7S2.0.3H2O: C, 58.42; H, 4.27 N, 0.00. Found: C, 58.38; H, 4.55 N, 0.10.

Aufarbeitung

  1. customwas prepared
  2. customPurification on 2% H3PO4 /MeOH
  3. additiontreated silica gel
  4. washeluting with a 10 & 30% EtOAc/pet. ether step gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-660b95d04843407aa0e2d2adbda9b1c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06121271

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