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Bromine → HCID 23296012, Verbindung

HRID 1954284
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1954284
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[C:8]([CH2:13][CH3:14])[CH:7]=1)=[O:5].[Br:19]Br>C(Cl)Cl.N1C=CC=CC=1>[Br:19][C:10]1[CH:11]=[C:6]([C:4](=[O:5])[C:3]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:2]=2[Cl:1])[CH:7]=[C:8]([CH2:13][CH3:14])[C:9]=1[OH:12]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 23296008HCID 23296008, Verbindung

Produkt 1

HCID 23296012HCID 23296012, VerbindungAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

At ambient temperature, to a stirred solution containing 4-(2-chlorobenzoyl)-2-ethylphenol (13.62 g, 52.24 mmol) and pyridine (0.25 mL, 3.23 mmol) in CH2Cl2 (870 mL) was added dropwise bromine (3.3 mL, 62.29 mmol). After 48 h, the reaction was washed with 10% aq. Na2SO4 (1×180 mL), H2O (2×350 mL), brine (1×300 mL), dried (Na2SO4) and concentrated to give 16.50 g (93%) of the title compound. 1H NMR: consistent.

Aufarbeitung

  1. washthe reaction was washed with 10% aq. Na2SO4 (1×180 mL), H2O (2×350 mL), brine (1×300 mL)
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5eb377e2fdef4efe8aa60259148da72f
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06121271

Notizen zur Reaktion

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