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Sodium Iodide → HCID 23294184, Verbindung

HRID 1955009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1955009
[NH2:1][C:2]1[C:3]2[N:4]([C:8]([CH:12]=[O:13])=[C:9]([CH3:11])[N:10]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:14]([O:18][C:19]([NH:21][C:22]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([CH3:30])[C:23]=1[CH2:24]Cl)=[O:20])([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15].[I-].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CC(C)=O>[C:14]([O:18][C:19]([NH:21][C:22]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([CH3:30])[C:23]=1[CH2:24][NH:1][C:2]1[C:3]2[N:4]([C:8]([CH:12]=[O:13])=[C:9]([CH3:11])[N:10]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)=[O:20])([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 143684822-Tert-butoxycarbonylamino-6-methylbenzylchlorideHCID 21873989HCID 21873989, Verbindung

Produkt 1

HCID 23294184HCID 23294184, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Starting from 8-amino-3-formyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine (4.0 g), 2-tert-butoxycarbonylamino-6-methylbenzyl chloride (7.0 g), sodium iodide (4.1 g) and sodium carbonate (6.1 g) in acetone (250 ml) analogously using the process of Example B1 gives, after chromatography on silica gel (eluent toluene/dioxane 9:1) and recrystallization from diisopropyl ether, 7.3 g (81%) of the title compound of m.p. 210-212° C.

Aufarbeitung

  1. customgives
  2. customafter chromatography on silica gel (eluent toluene/dioxane 9:1) and recrystallization from diisopropyl ether, 7.3 g (81%) of the title compound of m.p. 210-212° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d10e2bb10f4b4c63bc17c1b3691dd19a
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06124313

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