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Iodine → (3r,5r)-3-Heptyl-5-iodomethyl-dihydrofuran-2-one

HRID 1955428
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1955428
[CH2:1]([C@H:8]([CH2:12][CH:13]=[CH2:14])[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7].[I:15]I>C1COCC1.O.CCOCC>[CH2:1]([C@@H:8]1[CH2:12][C@H:13]([CH2:14][I:15])[O:10][C:9]1=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 807IodineHCID 11041739(2R)-2-Heptyl-pent-4-enoic acid

Produkt 1

HCID 10903418(3r,5r)-3-Heptyl-5-iodomethyl-dihydrofuran-2-oneAusbeute 71,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 21881883Oxolane--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7.14 g (0.036 mol) of the product of Example 5 in 750 mL of THF/H2O (2:1), cooled to 0 degrees, was added 7.22 g (0.072 mol) of KHCO3 followed by 11.97 g (0.072 mol) of KI and then 18.30 g (0.072 mol) of iodine. The reaction was allowed to warm to room temperature and stirred for 18 h. The resulting mixture was diluted with ether and the organic layer was washed with aqueous sodium bisulfite solution, H2O and brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo. The residue was chromatographed on silica gel eluting with ethyl acetate/hexanes (1:10) to provide 8.30 g (71%) of the title compound and 3.36 g (29%) of the corresponding iodo-trans lactone as white solids. CI Mass Spec: 325.3 (M+H).

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed with aqueous sodium bisulfite solution, H2O and brine
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was chromatographed on silica gel eluting with ethyl acetate/hexanes (1:10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58b1b1de57d1419c9534eed28c422761
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06124502

Notizen zur Reaktion

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