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Sodium Hydroxide → HCID 178465840, Verbindung

HRID 1956423
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1956423
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[N:12][C:13]=1[CH3:14])[N:10]=[CH:9][C:8]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])=[C:7]2[OH:20])[CH3:2].[OH-].[Na+]>O>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[N:12][C:13]=1[CH3:14])[N:10]=[CH:9][C:8]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[C:7]2[OH:20])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 178469690Ethyl 6-ethoxy-4-hydroxy-7-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 178465840HCID 178465840, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 6-ethoxy-4-hydroxy-7-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate (10.0 g), 5M sodium hydroxide solution (200 ml), IMS (64 ml) and water (64 ml) was boiled under reflux for 2 hours. The mixture was cooled to ambient temperature and then filtered. The residue was dissolved in water, acidified to pH5 with glacial acetic acid and filtered. The residue was triturated with hot IMS, cooled and filtered to give 6-ethoxy-4-hydroxy-7-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, m.p. 259°-261° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 2 hours
  2. filtrationfiltered
  3. dissolutionThe residue was dissolved in water
  4. filtrationfiltered
  5. customThe residue was triturated with hot IMS
  6. temperaturecooled
  7. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05f54d0b57cd484ba60a97b16ca7c485
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05780482

Notizen zur Reaktion

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