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Triphosgene → benzyl-{2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-isocyanato-1H-indol-3-yl]ethyl}-(4-Pyridin-3-yl-Butyl)amine

HRID 1956527
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1956527
[CH2:1]([N:8]([CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][C:33]1[CH:34]=[N:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)[CH2:9][CH2:10][C:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([NH2:20])[CH:18]=2)[NH:13][C:12]=1[C:21]1[CH:26]=[C:25]([CH3:27])[CH:24]=[C:23]([CH3:28])[CH:22]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:40](Cl)([O:42]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl>N1C=CC=CC=1>[CH2:1]([N:8]([CH2:9][CH2:10][C:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([N:20]=[C:40]=[O:42])[CH:18]=2)[NH:13][C:12]=1[C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH3:28])[CH:24]=[C:25]([CH3:27])[CH:26]=1)[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][C:33]1[CH:34]=[N:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 94429TriphosgeneHCID 212498943-{2-[benzyl-(4-pyridin-3-yl-butyl)amino]ethyl}-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-ylamine

Produkt 1

HCID 21249908benzyl-{2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-5-isocyanato-1H-indol-3-yl]ethyl}-(4-Pyridin-3-yl-Butyl)amineAusbeute 253,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-{2-[benzyl-(4-pyridin-3-yl-butyl)amino]ethyl} -2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-ylamine (120 mg in 8 mL dry methylene chloride) at 0° C. was added 26.6 mg triphosgene followed by 0.050 mL pyridine and the mixture stirred at low temperature. After 50 minutes, the mixture was concentrated in vacuo to give the crude title compound (120 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab8fc2c3725f4619bb271a5d200cb0da
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05780437

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