Benzoyl Peroxide → 3-(Bromomethyl)biphenyl

HRID 1957003

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1957003
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Br:14]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[C:8]1([C:4]2[CH:3]=[C:2]([CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[CH2:1][Br:14])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 125643-MethylbiphenylHCID 67184N-bromobutanimide

Produkt 1

HCID 38644053-(Bromomethyl)biphenyl

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-methylbiphenyl (5.23 g, 31.1 mmol), N-bromosuccinimide (5.56 g, 31.2 mmol), benzoyl peroxide (135 mg, 0.56 mmol), and carbon tetrachloride (150 ml) is refluxed for 17 h. The mixture is concentrated in vacuo and the residue is purified by flash column chromatography (hexane) to give 3-phenylbenzyl bromide.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 17 h
  2. concentrationThe mixture is concentrated in vacuo
  3. customthe residue is purified by flash column chromatography (hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6b235cc9e144fd1a618c058180307e5
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_07
Patentnummer
US05780498

Verknüpfte Notizen

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