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Salicylaldehyde → o-(Allyloxy)benzaldehyde

HRID 1957465
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1957465
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH:7](=[O:15])[C:8]1[C:9](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[OH:10].[CH2:16](Br)[CH:17]=[CH2:18]>>[CH2:18]([O:10][C:9]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=1[CH:7]=[O:15])[CH:17]=[CH2:16]
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6998SalicylaldehydeHCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 101335o-(Allyloxy)benzaldehydeAusbeute 91,1 %

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (24.0 g, 173.9 mmol), was added to an ethanolic solution containing salicylaldehyde (19.0 g, 155.7 mmol), and allyl bromide (22.0 g, 181.8 mmol). The resulting suspension was heated to reflux overnight. The precipitated inorganic salt was filtered off. The filtrate was evaporated under reduced pressure to give the desired product, 2-allyloxy-benzaldehyde 23.0 g, yield 91%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting suspension was heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. filtrationThe precipitated inorganic salt was filtered off
  4. customThe filtrate was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4388b03854443c2ba57e77d5a14c477
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05786123

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