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Water → HCID 58190515, Verbindung

HRID 1959749
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1959749
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([C:12](OC)=[O:13])=[CH:7][CH:6]=2.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].O.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([CH2:12][OH:13])=[CH:7][CH:6]=2
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 56636124Methyl 3-bromoquinoline-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 58190515HCID 58190515, VerbindungAusbeute 43,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of methyl 3-bromo-quinoline-6-carboxylate (1.09 g, 4 mmol) in THF (50 mL) at 0° C. was added LiAlH4 (0.155 g, 4 mmol) in small portions. The resulting mixture was stirred at 0° C. for 0.5 h. Water (0.2 mL) was added dropwise, followed by 0.2 mL of 10% aq. NaOH and 0.2 mL of water. The solid was removed and the solvent was concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with EtOAc/hexane gradient to afford the title compound (413 mg, 42%). LCMS (method A): [MH]+=238/240, tR=4.453 min.

Aufarbeitung

  1. customThe solid was removed
  2. concentrationthe solvent was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with EtOAc/hexane gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b754cebdbf5744b4a269a72c06aef3f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08410264B2

Notizen zur Reaktion

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