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2-(3-Bromo-quinolin-6-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione → (3-Bromoquinolin-6-yl)methanamine

HRID 1959751
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1959751
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([CH2:12][N:13]1C(=O)C3C(=CC=CC=3)C1=O)=[CH:7][CH:6]=2>CO.O.NN>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([CH2:12][NH2:13])=[CH:7][CH:6]=2
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 581905432-(3-Bromo-quinolin-6-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione

Produkt 1

HCID 58190486(3-Bromoquinolin-6-yl)methanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(3-Bromo-quinolin-6-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione (635 g, 1.73 mmol) in 15 mL of methanol and 1 mL of hydrazine monohydrate was heated at 80° C. for 2 h. After cooling, the solvent was removed in vacuo and the residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with EtOAc/methanol gradient to afford the title compound. LCMS (method A): [MH]+=237/239, tR=2.795 min.

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Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe solvent was removed in vacuo
  3. customthe residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with EtOAc/methanol gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff20bde4875b473db98090fd2482ac27
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08410264B2

Notizen zur Reaktion

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