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Water → 2-Fluoro-5-nitro-[1,1';4'1'']terphenyl-4-ylamine

HRID 1960130
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1960130
[C:1]1([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4](B(O)O)=[CH:3][CH:2]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[F:22][C:23]1[C:24](I)=[CH:25][C:26]([N+:30]([O-:32])=[O:31])=[C:27]([NH2:29])[CH:28]=1.O>C1(C)C=CC=CC=1.CN(C=O)C.CCOC(C)=O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[F:22][C:23]1[CH:28]=[C:27]([NH2:29])[C:26]([N+:30]([O-:32])=[O:31])=[CH:25][C:24]=1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1512531,1'-Biphenyl-4-yl-boronic acidHCID 574814875-Fluoro-4-iodo-2-nitrobenzenamine

Produkt 1

HCID 674465092-Fluoro-5-nitro-[1,1';4'1'']terphenyl-4-ylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-Biphenylboronic acid (737 mg, 2.4 mmol), K2CO3 (995 mg, 7.2 mmol), Pd(PPh3)4 (139 mg, 0.12 mmol), compound 13-1 (700 mg, 2.4 mmol) in 10 mL toluene, 2 mL DMF, and 2 mL H2O was suspended in a microwave reactor vial and heated to 130° C. for 10 min in a microwave reactor. The resulting dark solution was then diluted with EtOAc (150 mL) and washed three times with 50 mL portions of saturated aqueous NH4Cl. The combined organic layers were dried over MgSO4 filtered and concentrated in vacuo. The crude product was purified on ISCO (EtOAc/Hexanes=6/4) to give title compound 13-2.

Aufarbeitung

  1. customwas suspended in a microwave reactor
  2. washwashed three times with 50 mL portions of saturated aqueous NH4Cl
  3. dry with materialThe combined organic layers were dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe crude product was purified on ISCO (EtOAc/Hexanes=6/4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6eb49e05e5064b598da627267f7afe8a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08410284B2

Notizen zur Reaktion

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