StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethylenediamine → 4-(benzylthio)-4-(nitromethyl)tetrahydro-2H-pyran

HRID 1960270
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1960270
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][C:4](=O)[CH2:3][CH2:2]1.[CH2:8]([SH:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.[N+:16]([CH3:19])([O-:18])=[O:17].C(N)CN>C(#N)C>[CH2:8]([S:15][C:4]1([CH2:19][N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH2:5][CH2:6][O:1][CH2:2][CH2:3]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3301EthylenediamineHCID 6375NitromethaneHCID 7509Benzyl mercaptanHCID 121599Tetrahydro-4H-pyran-4-one

Produkt 1

HCID 190249354-(benzylthio)-4-(nitromethyl)tetrahydro-2H-pyranAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tetrahydro-4H-pyran-4-one (10.3 g), benzylmercaptan (25.6 g), nitromethane (62.8 g), ethylenediamine (6.18 g) and acetonitrile (150 ml) was heated overnight under reflux. The reaction mixture was concentrated, and the obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to give the title compound (17.6 g, yield 67%) as colorless crystals from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (3:1, volume ratio).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated overnight
  2. temperatureunder reflux
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-808957e757194187b7fe3fcdb355b9e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08410087B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion