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Triethylamine → N-methyl-N-[2-(5-methyl-5-{[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]methyl}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1H-indol-7-yl]thiophene-2-sulfonamide

HRID 1960309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1960309
[CH3:1][N:2]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:15]2[C:19]=1[NH:18][C:17]([C:20]1[S:21][C:22]([CH3:32])([CH2:25][N:26]3[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]3)[CH2:23][N:24]=1)=[CH:16]2)[S:3]([C:6]1[S:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:5])=[O:4].C(N(CC)CC)C.[CH3:40][S:41](Cl)(=[O:43])=[O:42]>O1CCCC1>[CH3:1][N:2]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:15]2[C:19]=1[NH:18][C:17]([C:20]1[S:21][C:22]([CH3:32])([CH2:25][N:26]3[CH2:31][CH2:30][N:29]([S:41]([CH3:40])(=[O:43])=[O:42])[CH2:28][CH2:27]3)[CH2:23][N:24]=1)=[CH:16]2)[S:3]([C:6]1[S:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:5])=[O:4]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 57476116HCID 57476116, Verbindung

Produkt 1

HCID 59136033N-methyl-N-[2-(5-methyl-5-{[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]methyl}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1H-indol-7-yl]thiophene-2-sulfonamideAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of N-methyl-N-{2-[5-methyl-5-(piperazine-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-1H-indol-7-yl}thiophene-2-sulfonamide (0.28 g), triethylamine (0.17 ml) and tetrahydrofuran (6 ml) was added methanesulfonyl chloride (0.06 ml) at 0° C., and the reaction mixture was stirred overnight at room temperature, and concentrated. The residue was subjected to basic silica gel column chromatography to give the title compound (0.26 g, yield 81%) as colorless crystals from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (4:1, volume ratio). melting point 209-210° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-442c67bc4c914fbc8c2b15373213e912
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08410087B2

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