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4-Chloroaniline → HCID 25230563, Verbindung

HRID 1961716
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1961716
Cl[C:2]1[C:3]([CH2:15][O:16][CH3:17])=[N:4][CH:5]=[C:6]([N:8]2[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([CH3:14])=[N:9]2)[N:7]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:22]([NH2:23])=[CH:21][CH:20]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>O1CCOCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].C1(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)C=CC=CC=1.[C-]1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=C1.[Fe+2]>[Cl:18][C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:22]([NH:23][C:2]2[C:3]([CH2:15][O:16][CH3:17])=[N:4][CH:5]=[C:6]([N:8]3[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([CH3:14])=[N:9]3)[N:7]=2)=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 78124-ChloroanilineHCID 10796Cesium carbonateHCID 59570670HCID 59570670, Verbindung

Produkt 1

HCID 25230563HCID 25230563, VerbindungAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 635956Ferrocene-1,1'-bis-(diphenylphosphine)Katalysator
HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-chloro-5-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-2-methoxymethyl-pyrazine (34 mg, 0.12 mmol), 4-chloroaniline (22 mg, 0.17 mmol) and cesium carbonate (80 mg, 0.24 mmol) in dry dioxane (2 mL) was degassed with argon for 15 minutes. Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) (3 mg, 0.003 mmol) and 1,1′-bis(diphenyl-phosphino) ferrocene (6 mg, 0.01 mmol) were added followed by degassing for 5 minutes and the reaction mixture was stirred at 120° C. over night. Dichloromethane was added and the solution was filtrated. The filtrate was concentrated in vacuo. Flash chromatography (ethyl acetate/heptane as eluent) gave (4-chloro-phenyl)-[6-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-3-methoxymethyl-pyrazin-2-yl]-amine (33 mg, 80%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customwas degassed with argon for 15 minutes
  2. customby degassing for 5 minutes
  3. additionDichloromethane was added
  4. filtrationthe solution was filtrated
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf649b410e994cdc9beb3e70cb29dbce
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08415358B2

Notizen zur Reaktion

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