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(S)-2-Methoxycarbonylmethyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester → tert-Butyl (2S)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate

HRID 1963069
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1963069
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11](C(OCC2C=CC=CC=2)=O)[CH2:10][C@@H:9]1[CH2:24][C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][C@@H:9]1[CH2:24][C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 67772911(S)-2-Methoxycarbonylmethyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 29414379tert-Butyl (2S)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylateAusbeute 97,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

To the compound of step 2 (2.317 g, 5.90 mmol) in 40 ml of MOH was added 0.063 g of 10% palladium on charcoal and the mixture was hydrogenated under a hydrogen pressure of 4 bar for 45 min at room temperature. The catalyst was filtered off and the filtrate evaporated to dryness under reduced pressure. 1.488 g of the title compound were obtained as a pale grey oil.

Aufarbeitung

  1. customfor 45 min
  2. customat room temperature
  3. filtrationThe catalyst was filtered off
  4. customthe filtrate evaporated to dryness under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4fa4312ed19849bd964f9bb2311df1bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08415336B2

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