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Methyl 2-(2-benzyloxy-4-fluorophenyl)-3-methyl-5-nitrobenzoate → Methyl 5-amino-2-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-methylbenzoate

HRID 1966275
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1966275
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([F:15])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[C:16]1[C:25]([CH3:26])=[CH:24][C:23]([N+:27]([O-])=O)=[CH:22][C:17]=1[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])C1C=CC=CC=1>CO.O1CCCC1.[Pd]>[NH2:27][C:23]1[CH:24]=[C:25]([CH3:26])[C:16]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([F:15])=[CH:14][C:9]=2[OH:8])=[C:17]([CH:22]=1)[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19]
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 58026740Methyl 2-(2-benzyloxy-4-fluorophenyl)-3-methyl-5-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 58027000Methyl 5-amino-2-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-methylbenzoateAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 2-(2-benzyloxy-4-fluorophenyl)-3-methyl-5-nitrobenzoate (Reference Compound No. 1-4-(4), 10.7 g, 27.0 mmol) was dissolved in a mixture of methanol (50 mL) and tetrahydrofuran (50 mL), then 10% palladium on charcoal (1.00 g) was added thereto, and then the reaction mixture was stirred under hydrogen atmosphere (3 kgf/cm2) at room temperature for 3 days. After the mixture was filtered, the solvent was removed under reduced pressure. Ethyl acetate was added to the obtained residue, and then filtered to give the titled reference compound (4.79 g) as a pale gray solid. (Yield 64%)

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter the mixture was filtered
  2. customthe solvent was removed under reduced pressure
  3. additionEthyl acetate was added to the obtained residue
  4. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3d38b88db194eac8058c6e214a15358
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420635B2

Notizen zur Reaktion

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