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Hydrogen Peroxide → HCID 59474741, Verbindung

HRID 1966555
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1966555
[OH:1]O.[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[Cl:25])[CH2:7][NH:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[C:14]([S:19][CH3:20])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]=[C:11]([CH3:21])[CH:10]=1>C(O)(=O)C>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[Cl:25])[CH2:7][NH:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[C:14]([S:19]([CH3:20])=[O:1])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]=[C:11]([CH3:21])[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 59474731HCID 59474731, Verbindung

Produkt 1

HCID 59474741HCID 59474741, VerbindungAusbeute 35,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

H2O2 (30%, 20.0 mg, 0.55 mmole) was added dropwise to a solution of (3,4-dichlorobenzyl)-(2-methyl-8-methylsulfanylquinolin-4-yl)-amine (100 mg, 0.275 mmole) in acetic acid (3.5 mL) at 0° C. The mixture was stirred at RT for 16 hrs, concentrated by half, 2N NaOH was added and the resulting mixture was extracted with ethyl acetate. The organic phases were dried and concentrated. Precipitation in isopropyl ether gave the product as a white solid (37 mg, 35%).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated by half, 2N NaOH
  2. additionwas added
  3. extractionthe resulting mixture was extracted with ethyl acetate
  4. customThe organic phases were dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customPrecipitation in isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-16248eb833664be7ab8f09f82bca8827
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420670B2

Notizen zur Reaktion

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