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HCID 58542057, Verbindung → HCID 58541981, Verbindung

HRID 1966714
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1966714
[CH:1]([C:4]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH2:15][OH:16])[O:6][N:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH:1]([C:4]1[N:8]=[C:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH:15]=[O:16])[O:6][N:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 58542057HCID 58542057, Verbindung

Produkt 1

HCID 58541981HCID 58541981, VerbindungAusbeute 37,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [2-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-phenyl]methanol (373 mg, 1.71 mmol) in CH2Cl2 (5.0 mL) is added MnO2 (300 mg, 3.45 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 48 hours and is filtered through diatomaceous earth. The filtrate is concentrated under reduced pressure and the residue is purified by silica gel flash column chromatography with 30% EtOAc in heptanes as the eluent to afford 2-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-benzaldehyde (139 mg, 37%).

Aufarbeitung

  1. filtrationis filtered through diatomaceous earth
  2. concentrationThe filtrate is concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue is purified by silica gel flash column chromatography with 30% EtOAc in heptanes as the eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ea8591ca03743d2a4cd34f4d01204a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420655B2

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