StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → Methyl 4-fluoro-3-formylbenzoate

HRID 1966788
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1966788
[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[CH:11]=[O:12].CI.[C:15]([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O.O>[CH3:15][O:7][C:6](=[O:8])[C:5]1[CH:9]=[CH:10][C:2]([F:1])=[C:3]([CH:11]=[O:12])[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27948184-fluoro-3-formylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 53419692Methyl 4-fluoro-3-formylbenzoateAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-fluoro-3-formyl-benzoic acid (800 mg, 4.8 mmol) in DMF (10 mL), are added MeI (0.35 mL, 5.7 mmol) and K2CO3 (790 mg, 5.7 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 18 hours. The reaction mixture is diluted with EtOAc (20 mL) and water (10 mL). The organic layer is separated, washed with brine, dried under anhy. Na2SO4 (500 mg), filtered and is concentrated. The residue is purified by silica gel flash chromatography with 0-20% EtOAc/heptane as the eluent. The product fractions are collected and concentrated to afford 4-fluoro-3-formyl-benzoic acid methyl ester (710 mg, 82%).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer is separated
  2. washwashed with brine
  3. customdried under anhy
  4. filtrationNa2SO4 (500 mg), filtered
  5. concentrationis concentrated
  6. customThe residue is purified by silica gel flash chromatography with 0-20% EtOAc/heptane as the eluent
  7. customThe product fractions are collected
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61ad802bd44c407daddfad28287297f5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420655B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion