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Carbon tetrabromide → 2-(Bromomethyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]octane

HRID 1966815
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1966815
C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[CH2:20]1[C:23]2([O:27][CH2:26][CH2:25][O:24]2)[CH2:22][CH:21]1[CH2:28]O.[Br:30]C(Br)(Br)Br>ClCCl>[Br:30][CH2:28][CH:21]1[CH2:22][C:23]2([O:27][CH2:26][CH2:25][O:24]2)[CH2:20]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 120735835,8-Dioxaspiro[3.4]octane-2-methanol

Produkt 1

HCID 667332822-(Bromomethyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]octane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Triphenylphosphine (6.28 gm, 24 mmol) in dichloromethane was added drop wise to a solution of 5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-ylmethanol (2.3 gm, 16 mmol) (step d) and tetrabromomethane (6.62 gm, 20 mmol) in dichloromethane. The reaction mixture was stirred at room temperature for about 6 hours. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was extracted with diethyl ether. The organic layer was concentrated under reduced pressure to get a crude product, which was purified by column chromatography.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. extractionthe residue was extracted with diethyl ether
  3. concentrationThe organic layer was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27b029d0d56d47e8b60325e2660a95c2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420666B2

Notizen zur Reaktion

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