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Triethylamine → (3-(Benzyloxy)cyclobutyl)methyl methanesulfonate

HRID 1966837
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1966837
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].C(N(CC)CC)C.[CH2:13]([O:20][CH:21]1[CH2:24][CH:23]([CH2:25][OH:26])[CH2:22]1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>ClCCl>[CH3:1][S:2]([O:26][CH2:25][CH:23]1[CH2:24][CH:21]([O:20][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:22]1)(=[O:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 15221213(3-(Benzyloxy)cyclobutyl)methanol

Produkt 1

HCID 86647603(3-(Benzyloxy)cyclobutyl)methyl methanesulfonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Methane sulphonyl chloride (0.16 gm, 1.1 mmol) and triethylamine (0.26 gm, 2.6 mmol) were added to a solution of [3-(benzyloxy)cyclobutyl]methanol (0.25 gm, 1.3 mmol) (step a) in dichloromethane at 0° C. and the reaction mixture was stirred at room temperature for about 2 hours. It was diluted with dichloromethane, washed with water and brine, dried over anhydrous sodium sulphate and concentrated under reduced pressure to get the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2531bc174f44f4fb49b809b565ea67b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420666B2

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