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2-Chlorobenzaldehyde → HCID 135871092, Verbindung

HRID 1967123
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1967123
[N:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH2:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[Cl:10][C:11]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:12]=1[CH:13]=O.[O:19]([C:21]#[N:22])[K].Cl.N1C=CC=CC=1.[N+:30]([CH2:32][CH2:33][C:34]1[S:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1)#[C-:31]>CO>[Cl:10][C:11]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:12]=1[CH:13]1[N:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:1]2[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]2)[C:21](=[O:19])[NH:22][C:31]1=[N:30][CH2:32][CH2:33][C:34]1[S:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1
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Komponenten

7

Edukt 5

HCID 69962-ChlorobenzaldehydeHCID 787361H-Imidazole-1-propanamineHCID 27694972-(2-isocyanoethyl)thiopheneHCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 178418250HCID 178418250, Verbindung

Produkt 1

HCID 135871092HCID 135871092, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

3-Imidazol-1-yl-propylamine (1 mmol) and 2-Chlorobenzaldehyde (1 mmol) were combined in methanol (2 ml, dry). After 2 hours 2 ml of a solution of KOCN (KSCN) (2 mmol) and Pyridinehydrochloride (2 mmol) in MeOH is added was added. Finally 2-(2-Isocyano-ethyl)-thiophene (1 mmol) is added. The reaction was stirred at room temperature for 48 h. After evaporation of the solvent the residue was purified with chromatographic methods.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customAfter evaporation of the solvent the residue
  3. customwas purified with chromatographic methods

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bcc66e8b2e2d411bb902a880e18d2975
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420684B2

Notizen zur Reaktion

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