StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(-)-2-Aminobutyric acid → (s)-4-Ethyloxazolidine-2,5-dione

HRID 1967284
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1967284
[NH2:1][C@@H:2]([CH2:6][CH3:7])[C:3]([OH:5])=[O:4].Cl[C:9](Cl)([O:11]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl>O1CCCC1>[CH2:6]([C@H:2]1[C:3](=[O:5])[O:4][C:9](=[O:11])[NH:1]1)[CH3:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80283(-)-2-Aminobutyric acidHCID 94429Triphosgene

Produkt 1

HCID 54159673(s)-4-Ethyloxazolidine-2,5-dioneAusbeute 511 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of (2S)-2-aminobutanoic acid (10 g) and activated carbon (116 mg) in tetrahydrofuran (50 mL) was added dropwise a solution of triphosgene (10.07 g) in tetrahydrofuran (50 mL) at room temperature, and the mixture was stirred at 50° C. for 2 hr. The same experimental process was performed twice, in each of which insoluble materials were filtered off with celite, and the filtrates were combined and concentrated under reduced pressure. The residue was washed with hexane to give the title compound as a solid (yield: 22.39 g, 89%).

Aufarbeitung

  1. filtrationin each of which insoluble materials were filtered off with celite
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. washThe residue was washed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23b9573340f640fea715f44301015f24
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08420694B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion