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Sodium Hydroxide → 4-(((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)amino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid

HRID 1968481
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1968481
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([C:15]([O:17]C)=[O:16])[N:12]([CH3:14])[CH:13]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+]>C1COCC1.O.O>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1[N:10]=[C:11]([C:15]([OH:17])=[O:16])[N:12]([CH3:14])[CH:13]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 11379828METHYL 4-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-1-METHYL-1H-IMIDAZOLE-2-CARBOXYLATE

Produkt 1

HCID 27572264-(((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)amino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acidAusbeute 81,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 21881883Oxolane--water (1/1)
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate (5.0 g, 19.59 mmol) in 120 ml of 1:1 THF/H2O was added 8 g of NaOH in 30 ml of water. The mixture was stirred overnight, concentrated, diluted with water, extracted with EtAc/Hexane (1:1). The aqueous solution was adjusted to pH 4.0 with 20% H3PO4 and extracted with EtAc (4×60 ml). The organic solutions were combined, dried over MgSO4, filtered, evaporated and crystallized with ethanol/EtAc/Hexane to afford 3.85 g (81%) of the title product. 1H NMR (DMSO) 9.32 (s, 1H), 7.29 (s, 1H), 3.57 (s, 3H), 1.42 (s, 9H); 13C NMR 172.45, 159.78, 136.93, 135.44, 132.85, 79.50, 35.57, 28.07; MS m/z− 240.8 (M−H).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. additiondiluted with water
  3. extractionextracted with EtAc/Hexane (1:1)
  4. extractionextracted with EtAc (4×60 ml)
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated
  8. customcrystallized with ethanol/EtAc/Hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c4554504eb5469fb28105de1eb5ae6a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08426402B2

Notizen zur Reaktion

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