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Thioacetamide → 4-(Benzyloxy)-3-cyanobenzenecarbothioamide

HRID 1969141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1969141
Cl.O1CCOCC1.[CH2:8]([O:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:18][C:17]=1[C:24]#[N:25])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(N)(=[S:28])C>CN(C=O)C>[CH2:8]([O:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20](=[S:28])[NH2:21])=[CH:18][C:17]=1[C:24]#[N:25])[C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2723949ThioacetamideHCID 153266114-(Benzyloxy)isophthalonitrileHCID 204431481,4-Dioxane hydrochloride

Produkt 1

HCID 866261374-(Benzyloxy)-3-cyanobenzenecarbothioamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
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60 °C

Versuchsvorschrift

A 4M HCl/1,4-dioxane solution was added to a DMF solution of 4-(benzyloxy)isophthalonitrile and thioacetamide, followed by stirring at 60° C. to obtain 4-(benzyloxy)-3-cyanobenzenecarbothioamide. AP: 291(Na).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64262bcefce7413c8bdafadd44ce69f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08426453B2

Notizen zur Reaktion

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