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Hydrochloric Acid → 2-[6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propan-2-amine--hydrogen chloride (1/1)

HRID 1969463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1969463
[CH3:1][C:2]([NH2:14])([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[N:5]=1)[CH3:3].[ClH:15]>CCOCC>[ClH:15].[CH3:3][C:2]([NH2:14])([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]([F:12])([F:13])[F:11])[N:5]=1)[CH3:1]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 573469902-[6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propan-2-amine

Produkt 1

HCID 573469912-[6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propan-2-amine--hydrogen chloride (1/1)Ausbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Prepare a solution of 1-methyl-1-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-ethylamine (25.5 g, 124.88 mmol) in Et2O (100 mL) and add 1M hydrogen chloride solution in Et2O (137.37 mL, 137.37 mmol) at room temperature. Filter the precipitate and dry under vacuum to afford the title compound (30 g, 99%) as a tan solid. 1H NMR (DMSO-d6) δ 8.80 (br s, 3H); 8.20 (t, J=8.0 Hz, 1H); 8.05 (d, J=8.0 Hz, 1H); 7.93 (d, J=8.0 Hz, 1H); 1.67 (s, 6H). 19F NMR (DMSO-d6)-66.27.

Aufarbeitung

  1. filtrationFilter the precipitate
  2. customdry under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df24699543a14987a4b0a0439b1149fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08426448B2

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