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Diisopropylethylamine → 3-(3-Methoxybenzyl)-2,5-piperazinedione

HRID 1972548
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1972548
FC(F)(F)C(O)=O.[NH2:8][CH2:9][C:10]([NH:12][C@H:13]([C:23]([O:25]CC)=O)[CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([O:21][CH3:22])[CH:16]=1)=[O:11].CCN(C(C)C)C(C)C>CO>[CH3:22][O:21][C:17]1[CH:16]=[C:15]([CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[CH2:14][CH:13]1[NH:12][C:10](=[O:11])[CH2:9][NH:8][C:23]1=[O:25]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 66582605Ethyl glycyl-3-methoxyphenylalaninate trifluoroacetate

Produkt 1

HCID 223429193-(3-Methoxybenzyl)-2,5-piperazinedioneAusbeute 84,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

To a 100-mL round-bottomed flask was added ethyl glycyl-3-methoxyphenylalaninate trifluoroacetate (598 mg, 2.13 mmol), Hünig's base (0.371 mL, 2.13 mmol), and MeOH (20 mL). The reaction mixture was stirred at 75° C. for 24 h. The mixture was allowed to cool to room temperature. The solid formed was collected by filtration and washed with MeOH to give 3-(3-methoxybenzyl)-2,5-piperazinedione (423 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27552e873e9b4ac984dbd77f688763db
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431563B2

Notizen zur Reaktion

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