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1-Benzyl-4-(cyclopropylcarbonyl)piperazine → 1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine

HRID 1972725
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1972725
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([CH:16]2[CH2:18][CH2:17]2)=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>[Pd].CCO>[CH:16]1([C:14]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]2)=[O:15])[CH2:17][CH2:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 12200501-Benzyl-4-(cyclopropylcarbonyl)piperazine

Produkt 1

HCID 20642351-(Cyclopropylcarbonyl)piperazineAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

10% Palladium on carbon (175 mg, 10% by wt.) was placed under an inert atmosphere and suspended in EtOH (5 mL). A solution of (4-benzyl-piperazin-1-yl)-cyclopropyl-methanone (1.75 g, 7.16 mmol) dissolved in EtOH (25 mL) was added. The reaction mixture was placed under H2 atmosphere (1 atmosphere pressure) and stirred overnight. The resulting mixture was filtered through a pad of Celite® and the solvent was concentrated in vacuo to give 1.07 g (97%) of the title compound as a clear oil. 1H-NMR (300 MHz, CD3OD) 3.74 (broad s, 2H), 3.57 (broad s, 2H), 2.87 (broad s, 2H), 2.80 (broad s, 2H), 1.97 to 1.91 (m, 1H), 0.89 to 0.78 (m, 4H); ES-MS m/z 154.9 [M+H]+, RT (min) 1.02.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. filtrationThe resulting mixture was filtered through a pad of Celite®
  3. concentrationthe solvent was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba99f7e8a90a4003a7048ff6a6fc849b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431695B2

Notizen zur Reaktion

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