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Dibromomethane → 2-(p-Chlorophenoxymethylimino)-1,3-dithietane

HRID 1973578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1973578
C(Br)Br.[CH2:4](N(CC)CC)C.[Cl:11][C:12]1[CH:23]=[CH:22][C:15]([O:16][CH2:17][NH:18][C:19](=[S:21])[S-:20])=[CH:14][CH:13]=1.[K+].S1CCS1>O.CN(C)C=O>[Cl:11][C:12]1[CH:23]=[CH:22][C:15]([O:16][CH2:17][N:18]=[C:19]2[S:20][CH2:4][S:21]2)=[CH:14][CH:13]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 3024DibromomethaneHCID 8471TriethylamineHCID 123092831,2-DithietaneHCID 23667330Potassium p-chlorophenoxymethyldithiocarbamate

Produkt 1

HCID 214532822-(p-Chlorophenoxymethylimino)-1,3-dithietane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 19.3 g. of methylene bromide and 3.7 g. of triethylamine in 100 ml. of dimethylformamide was added 10.0 g. of potassium p-chlorophenoxymethyldithiocarbamate in portions. After another one to two hours, the mixture was poured into water and partitioned into ethylene chloride. The dried ethylene chloride mixture was saturated with dry hydrogen chloride and the resulting salt collected by filtration. Hydrolysis of the salt in a chloroform-water mixture followed by separation, drying and concentration of the chloroform layer gave 3.5 g. of the dithietane as pale yellow crystals, m.p. 64.5°-66.0° C.

Aufarbeitung

  1. additionTo a mixture of 19.3 g
  2. waitAfter another one to two hours
  3. custompartitioned into ethylene chloride
  4. filtrationthe resulting salt collected by filtration
  5. customHydrolysis of the salt in a chloroform-water mixture
  6. customfollowed by separation
  7. customdrying
  8. customconcentration of the chloroform layer gave 3.5 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-839883dbabb94c898f7f946c3057c407
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03997668

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