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HCID 53847304, Verbindung → HCID 22795184, Verbindung

HRID 1973684
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1973684
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C@H:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]2[N:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1>Br.O>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C@H:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]2[N:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 53847304HCID 53847304, Verbindung

Produkt 1

HCID 22795184HCID 22795184, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 260Hydrogen BromideLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(1) The above oil (19g) was boiled in 47% hydrobromic acid (60 ml) for six hours. The cooled solution was diluted with water, washed with ether, basified and ether extracted. The dried extract was evaporated. The residue was triturated with petroleum ether (b.p. 40° to 60° C) and crystallised from petroleum ether (b.p. 60° to 80° C)/ ethyl acetate to give cis-2-(3-hydroxyphenyl)-1-pyrrolidinocyclohexane (12g), m.p. 124° to 126° C.

Aufarbeitung

  1. washwashed with ether
  2. extractionether extracted
  3. extractionThe dried extract
  4. customwas evaporated
  5. customThe residue was triturated with petroleum ether (b.p. 40° to 60° C)
  6. customcrystallised from petroleum ether (b.p. 60° to 80° C)/ ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-239a5fa649b640afa3a2d6d118becc84
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03998843

Notizen zur Reaktion

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