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Methyl Bromide → 3-[(1R,2R)-2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)cyclohexyl]phenol bromide

HRID 1973686
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1973686
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@H:8]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]2[N:14]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:19][Br:20]>C(C(C)=O)C>[CH3:19][N+:14]1([C@H:9]2[C@@H:8]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([OH:1])[CH:3]=3)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1.[Br-:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6323Methyl BromideHCID 22795184HCID 22795184, Verbindung

Produkt 1

HCID 1911923-[(1R,2R)-2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)cyclohexyl]phenol bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of cis-2-(3-hydroxyphenyl)-1-pyrrolidinocyclohexane (0.6g) in ethylmethyl ketone was cooled in an ice/water bath and methyl bromide (1.5 ml) was added. The flask was tightly stoppered and set aside at room temperature for 72 hours. The solid (0.7g) was collected and recrystallised from ethyl acetate/ethanol to give cis-2-(3-hydroxyphenyl)-1-pyrrolidinocyclohexane methobromide (0.4g) m.p. 189° to 192° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solid (0.7g) was collected
  2. customrecrystallised from ethyl acetate/ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19b81f822bca4d6e92af5cf2f644d6ea
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03998843

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