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Epichlorohydrin → HCID 21490522, Verbindung

HRID 1973769
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1973769
[CH:1]([C:4]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:6]([OH:7])[C:5]=1[OH:11])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:12]([CH:14]1[O:16][CH2:15]1)[Cl:13].[OH-:17].[Na+]>O>[CH:1]([C:4]1[C:5]([O:11][CH2:15][CH:14]([OH:16])[CH2:12][Cl:13])=[C:6]([O:7][CH2:15][CH:14]([OH:17])[CH2:12][Cl:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7835EpichlorohydrinHCID 14798Sodium HydroxideHCID 164983-Isopropylcatechol

Produkt 1

HCID 21490522HCID 21490522, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

22.9 g. of 3-isopropylcatechol, 56 g. of epichlorhydrin and 0.2 g. of sodium hydroxide, dissolved in a few drops of water, are stirred together for 21 days at 40° C under a nitrogen atmosphere. The excess of epichlorohydrin is distilled off under reduced pressure. The resulting oil is dissolved in chloroform, washed twice with water and purified by molecular distillation at 10-3 mm.Hg 32.55 g. of impure 1,1'-[(3-isopropyl-o-phenylene)dioxy]-bis-(3-chloropropan-2-ol) are obtained.

Aufarbeitung

  1. distillationThe excess of epichlorohydrin is distilled off under reduced pressure
  2. dissolutionThe resulting oil is dissolved in chloroform
  3. washwashed twice with water
  4. distillationpurified by molecular distillation at 10-3 mm.Hg 32.55 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0447b2b57c04281a759f36bbb7b6117
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03998874

Notizen zur Reaktion

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