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Acetic acid, [(4-fluoro-2-nitrophenyl)amino]oxo-, ethyl ester → 7-fluoro-1-hydroxyquinoxaline-2,3-(1H,4H)-dione

HRID 1974477
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1974477
[C:1]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([F:15])=[CH:11][C:10]=1[N+:16]([O-:18])=O)([C:3](OCC)=[O:4])=[O:2]>[Pd].CN(C=O)C>[F:15][C:12]1[CH:11]=[C:10]2[C:9]([NH:8][C:1](=[O:2])[C:3](=[O:4])[N:16]2[OH:18])=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 10658712Acetic acid, [(4-fluoro-2-nitrophenyl)amino]oxo-, ethyl ester

Produkt 1

HCID 106317237-fluoro-1-hydroxyquinoxaline-2,3-(1H,4H)-dioneAusbeute 85,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 5.6 g of 2-ethoxalylamino-5-fluoronitrobenzene and 170 ml of DMF was added 0.3 g of 10% Pd-C, and hydrogenation reaction was carried out at ordinary temperature and pressure. The reaction mixture was then filtered and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was recrystallized from ethanol to provide 3.68 g (85%) of 7-fluoro-1-hydroxyquinoxaline-2,3-(1H,4H)-dione

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Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. filtrationThe reaction mixture was then filtered
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe resulting residue was recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-068db328e3d749cb93d3bc464b49f557
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05283244

Notizen zur Reaktion

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