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Imidazole → 4-Amino-2-(1-imidazolyl)-5-nitrobenzonitrile

HRID 1974479
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1974479
[NH2:1][C:2]1[C:9]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4](F)[CH:3]=1.[NH:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]1>CN(C=O)C.O>[NH2:1][C:2]1[C:9]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([N:14]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]2)[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 795ImidazoleHCID 104197934-Amino-2-fluoro-5-nitrobenzonitrile

Produkt 1

HCID 104437844-Amino-2-(1-imidazolyl)-5-nitrobenzonitrileAusbeute 94,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

In 5 ml of DMF were dissolved 1 g of 4-amino-2-fluoro-5-nitrobenzonitrile and 1.1 g of imidazole, and the mixture was stirred at 100° C. for 1 hour. The reaction mixture was then diluted with water and the resulting crystals were recovered by filtration to provide 1.2 g of 4-amino-2-(1-imidazolyl)-5-nitrobenzonitrile. Physicochemical properties:

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting crystals were recovered by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e22b3da583c34e09ab26d9a16d00bdb4
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05283244

Notizen zur Reaktion

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