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Bromine → 5-Bromo-2-(p-chlorophenyl)-3-[(trifluoromethvl)sulfonyl]pyrrole

HRID 1975191
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1975191
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:9][CH:10]=[CH:11][C:12]=2[S:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])(=[O:15])=[O:14])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:20]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:20][C:10]1[NH:9][C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=2)=[C:12]([S:13]([C:16]([F:17])([F:19])[F:18])(=[O:14])=[O:15])[CH:11]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 104480682-(p-Chlorophenyl)-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]pyrrole

Produkt 1

HCID 189304425-Bromo-2-(p-chlorophenyl)-3-[(trifluoromethvl)sulfonyl]pyrroleAusbeute 24,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(p-chlorophenyl)-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]pyrrole (1.0 g, 0.00323 mol) in chloroform is cooled, treated with a solution of bromine (0.52 g, 0.00323 mol) in chloroform, stirred at room temperature overnight, diluted with chloroform, washed with water and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated in vacuo to obtain a dark syrup. Flash chromatography of the syrup using silical gel and a 1:5 ethyl acetate/hexanes solution gives the title product as an off-white solid (0.31 g, mp 73°-76° C.) which is identified by 1HNMR spectral analysis.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customto obtain a dark syrup

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2ba629dbd7c44a7ca94f5dfb1b15ccba
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05284863

Notizen zur Reaktion

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