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Hydrochloric Acid → HCID 18930420, Verbindung

HRID 1975212
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1975212
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:12][C:11]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[CH:10][C:9]=2[S:18][CH:19]([F:21])[F:20])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[NH:12][C:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:10][C:9]=2[S:18][CH:19]([F:21])[F:20])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 18930396HCID 18930396, Verbindung

Produkt 1

HCID 18930420HCID 18930420, VerbindungAusbeute 104 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 5-(p-chlorophenyl)-4-[(difluoromethyl)thio]pyrrole-2-carboxylate (166 mg, 0.5 mmol) in ethanol is treated under nitrogen with a solution of sodium hydroxide (100 mg, 2.5 mmol) in water. The reaction mixture is refluxed for three hours, poured into ice-water, treated with hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The combined organic extracts are washed with water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo to obtain the title product as an orange solid (158 mg, mp 165° C. (dec)) which is identified by 1HNMR and 13CNMR spectral analyses.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is refluxed for three hours
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined organic extracts are washed with water and brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-918cf82f96224f159158fc1b15e2f54c
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05284863

Notizen zur Reaktion

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