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3-Chloropropionyl chloride → 1-[4-(3-Chloropropionylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]piperazine

HRID 1975356
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1975356
[NH2:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[Cl:34][CH2:35][CH2:36][C:37](Cl)=[O:38]>O1CCCC1>[Cl:34][CH2:35][CH2:36][C:37]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])=[CH:23][CH:24]=1)=[O:38]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 693643-Chloropropionyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 189463571-(4-Aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine

Produkt 1

HCID 190994691-[4-(3-Chloropropionylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2 g of 1-(4-aminobenzoyl)-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]piperazine and 0.82 g of Hunig base are introduced into 40 ml of tetrahydrofuran, and a solution of 0.8 g of 3-chloropropionic acid chloride is added dropwise thereto. The solution is left to stand overnight. The resulting suspension is concentrated by evaporation and taken up in methylene chloride and water. There is obtained from the organic phase 1-[4-(3-chloropropionylamino)benzoyl]-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]piperazine having a melting point of 190°-191°.

Aufarbeitung

  1. waitThe solution is left
  2. concentrationThe resulting suspension is concentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-028e8471258b4354948ce02202245b03
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05286728

Notizen zur Reaktion

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