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Hydrochloric Acid → (R)-2-methyl-4,4,4-trifluorobutylamine hydrochloride

HRID 1975432
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1975432
O.NN.[CH3:4][C@H:5]([CH2:18][C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH2:6][N:7]1C(=O)C2C(=CC=CC=2)C1=O.[ClH:23]>C(O)C>[ClH:23].[CH3:4][C@H:5]([CH2:18][C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH2:6][NH2:7]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 10378474(R)-2-(2-methyl-4,4,4-trifluorobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Produkt 1

HCID 12004108(R)-2-methyl-4,4,4-trifluorobutylamine hydrochlorideAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Hydrazine monohydrate (3.1 mL) was added to a stirred solution of (R)-2-(2-methyl-4,4,4-trifluorobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (17.1 g) in anhydrous ethanol (85 mL) and heated to reflux. After three hours' reflux, the solution was cooled; ethanol (40 mL) was added; and the solution was acidifed to pH 1 by addition of concentrated hydrochloric acid and was filtered. The filtrate was evaporated, and the residue was purified by sublimation (bath temperature 170° C., at 6.6 Pa) to yield (R)-2-methyl-4,4,4-trifluorobutylamine hydrochloride as a white solid (9.89 g, 88%); mp 187°-191° C.; partial NMR (300 MHz, DMSO-D6 -D2O shake): 1.05 (d, 3H, CH3), 2.06-2.36 (m, 2H, CF3CH2) 2.36-2.54 (m, 1H, CHCH3) 2.73 (dd, 1H, CH2N), 2.87 (dd, 1H, CH2N) 8.20 (br s, 2H, NH2).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated to reflux
  2. temperatureAfter three hours' reflux
  3. temperaturethe solution was cooled
  4. filtrationwas filtered
  5. customThe filtrate was evaporated
  6. customthe residue was purified by sublimation (bath temperature 170° C., at 6.6 Pa)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15e140445565475293bbd109f50f88d7
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05286740

Notizen zur Reaktion

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