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Ethyl chloroformate → Ethyl 4-acetamidopiperidine-1-carboxylate

HRID 1976826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1976826
[C:1]([NH:4][CH:5]1[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:7][CH2:6]1)(=[O:3])[CH3:2].C(=O)(O)[O-].[Na+].Cl[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18]>O.C(OCC)(=O)C>[C:1]([NH:4][CH:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[CH2:7][CH2:6]1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 14451564-Acetamidopiperidine

Produkt 1

HCID 18403966Ethyl 4-acetamidopiperidine-1-carboxylateAusbeute 103,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-acetamidopiperidine (20.7 g), sodium bicarbonate (10.6 g) and water (300 ml) was cooled to 0° C., and 17.7 g of ethyl chloroformate was added dropwise, with stirring. Upon completion of the addition, the reaction mixture was allowed to warm to ambient temperature and was diluted with water and ethyl acetate. The layers were separated, and the organic layer was washed with saturated sodium chloride solution, dried over anhydrous magnesium sulfate and filtered. The filtrate was evaporated to give 32.2 g (100%) of product.

Aufarbeitung

  1. additionUpon completion of the addition
  2. customThe layers were separated
  3. washthe organic layer was washed with saturated sodium chloride solution
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customThe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5655b5b754ed4f648f9e139fb88fe57d
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06229014B1

Notizen zur Reaktion

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