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2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]benzonitrile → HCID 21994458, Verbindung

HRID 1977611
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1977611
C1(C)CCC(C(C)C)C([Si]([S:31][Si](C2C(C(C)C)CCC(C)C2)(C2C(C(C)C)CCC(C)C2)C2C(C(C)C)CCC(C)C2)(C2C(C(C)C)CCC(C)C2)C2C(C(C)C)CCC(C)C2)C1.C[O-].[Na+].[CH3:67][N:68]([CH3:80])[CH2:69][CH2:70][O:71][C:72]1[CH:79]=[CH:78][CH:77]=[CH:76][C:73]=1[C:74]#[N:75]>CN1CCN(C)C1=O>[CH3:67][N:68]([CH3:80])[CH2:69][CH2:70][O:71][C:72]1[CH:79]=[CH:78][CH:77]=[CH:76][C:73]=1[C:74]([NH2:75])=[S:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 103301612-[2-(Dimethylamino)ethoxy]benzonitrileHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 21994463HCID 21994463, Verbindung

Produkt 1

HCID 21994458HCID 21994458, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 66611,3-Dimethyl-2-imidazolidinoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of trimenthylsilyl sulfide (5 g) and sodium methoxide (1.5 g) was added drop by drop to a stirred solution of 2-(2-dimethylamino-ethoxy)-benzonitrile (2.66 g) in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone. The mixture was stirred at room temperature for 24 hours, then extracted with ethyl acetate and the organic layer was washed with water, dried over magnesium sulfate and evaporated. The crude product was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washthe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customevaporated
  5. customThe crude product was used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9533b162ed6f4f91a7df5641f8876345
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06235738B1

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