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Diisopropylethylamine → HCID 21993968, Verbindung

HRID 1978335
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1978335
Cl.[NH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH:6]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH2:5][CH2:4]1.Br[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[CH2:17][CH2:18]Br.C(N(CC)C(C)C)(C)C.C(=O)([O-])O.[Na+]>C(#N)C>[C:20]1([CH:16]2[CH2:17][CH2:18][N:2]([CH:3]3[CH2:4][CH2:5][CH:6]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH2:7][CH2:8]3)[CH2:14][CH2:15]2)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 563261HCID 563261, VerbindungHCID 18521575Methyl (1r,4r)-4-aminocyclohexane-1-carboxylate hydrochloride

Produkt 1

HCID 21993968HCID 21993968, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3.896 g (20.117 mM) of methyl 4-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride, 6.77 g (22.1 mM) of 1,5-dibromo-3-phenylpentane, and 14.0 ml (80.5 mM) of N,N-diisopropylethylamine in 100 ml of acetonitrile was refluxed for one day. This reaction mixture was poured in aqueous solution of sodium hydrogen carbonate and extracted with 3 portions of ethyl acetate. The organic layers were pooled and dried over MgSO4 and the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=3/1 to 1/1) to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with 3 portions of ethyl acetate
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=3/1 to 1/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ffaec638abc4d77ad3b9ce8ea25ccf4
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06235731B1

Notizen zur Reaktion

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