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Sodium Chloride → S-[(Diethoxyphosphoryl)methyl] ethanethioate

HRID 1978368
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1978368
Cl[CH2:2][P:3](=[O:10])([O:7][CH2:8][CH3:9])[O:4][CH2:5][CH3:6].[C:11]([O-:14])(=[S:13])[CH3:12].[K+].[Cl-].[Na+]>CN(C)C=O.O>[C:11]([S:13][CH2:2][P:3]([O:7][CH2:8][CH3:9])([O:4][CH2:5][CH3:6])=[O:10])(=[O:14])[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 76633Phosphonic acid, P-(chloromethyl)-, diethyl esterHCID 23670855Potassium ethanethioate

Produkt 1

HCID 12536443S-[(Diethoxyphosphoryl)methyl] ethanethioate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 17.527 g (93.938 mM) of diethyl chloromethylphosphonate in 50 ml of N,N-dimethylformamide was added 12.9 g (113 mM) of potassium thioacetate and the mixture was stirred at 100° C. for 3 hours. This reaction mixture was poured in water, saturated with sodium chloride, and extracted with 4 portions of ethyl acetate. The organic layers were pooled and dried over MgSO4 and the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate:3/1 to 1/1) to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with 4 portions of ethyl acetate
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate:3/1 to 1/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6eb2c8e3688544a9878cf83dfabbd033
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06235731B1

Notizen zur Reaktion

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