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Diphosgene → HCID 21201246, Verbindung

HRID 1978858
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1978858
[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[CH:4][C:3]=1[CH:9]1[O:13][CH2:12][CH2:11][O:10]1.Cl[C:15](OC(Cl)(Cl)Cl)=[O:16]>C(OCC)(=O)C.C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([N:6]=[C:15]=[O:16])=[CH:4][C:3]=1[CH:9]1[O:10][CH2:11][CH2:12][O:13]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10426DiphosgeneHCID 144962994-Chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)aniline

Produkt 1

HCID 21201246HCID 21201246, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
22.5 °C

Versuchsvorschrift

2.0 g of 4-chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-aniline in 25 ml of ethyl acetate were added to a solution of 3.0 g of trichloromethyl chloroformate in 50 ml of toluene at about 20-25° C. This mixture was stirred for 2 hours at 20-25° C. and then for a further 5 hours at the reflux temperature. Thereafter, the reaction mixture was evaporated down and the residue was dried under greatly reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. waitfor a further 5 hours at the reflux temperature
  2. customThereafter, the reaction mixture was evaporated down
  3. customthe residue was dried under greatly reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d214111a7ab24df6b7c784f47ea44d49
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06239074B1

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