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Water → 2-Amino-5-chloro-3-formyl-6-(n-propylamino)pyrazine

HRID 1981156
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1981156
[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH:8]=[O:9])=[N:6][C:5]([Cl:10])=[C:4](Cl)[N:3]=1.[CH2:12]([NH2:15])[CH2:13][CH3:14].O>C(O)(C)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH:8]=[O:9])=[N:6][C:5]([Cl:10])=[C:4]([NH:15][CH2:12][CH2:13][CH3:14])[N:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 7852PropylamineHCID 133678713-Amino-5,6-dichloropyrazine-2-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 203998642-Amino-5-chloro-3-formyl-6-(n-propylamino)pyrazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 1.2 ml of isopropyl alcohol there was dissolved 2-amino-5,6-dichloro-3-formylpyrazine (0.095 g) 0.0005 M) prepared in Step B, after which n-propylamine (32 g; 0.042 ml; 0.00055 M) was added, and the reaction mixture was stirred at room temperature for 20.5 hours. When water was added to the reaction mixture, product precipitated, was filtered, and dried (23 mg). Additional product precipitated, was filtered, and dried (46 mg). The product was recrystallized from ethyl acetate/hexane. Elemental Analysis for C8H11N4OCl.

Aufarbeitung

  1. customprepared in Step B
  2. customprecipitated
  3. filtrationwas filtered
  4. customdried (23 mg)
  5. customAdditional product precipitated
  6. filtrationwas filtered
  7. customdried (46 mg)
  8. customThe product was recrystallized from ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1956e11224004063aae464e43b823485
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04512991

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