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Tert-Butylamine → HCID 559935, Verbindung

HRID 1981648
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1981648
[O:1]1[CH2:15][CH:2]1[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1.[C:16]([NH2:20])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>CO>[OH:1][CH:2]([CH2:15][NH:20][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 2771933methyl 4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzoate

Produkt 1

HCID 559935HCID 559935, VerbindungAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 4-(2,3-epoxypropoxy)benzoate (prepared as described in Example I) (2.1 g, 0.01 mole), 10 mL of t-butylamine and 10 mL of methanol was heated to reflux for three hours. The reaction medium was then evaporated under reduced pressure to provide the amine as an oil. The free amine was crystallized from hexane-ethyl acetate in 65% yield: m.p. 88°-89° C. The NMR spectrum and elemental analysis were consistent with the assigned structure.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for three hours
  3. customThe reaction medium was then evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9d009c679734c63859ec5c5cc5985b2
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04593119

Notizen zur Reaktion

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