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Sodium Iodide → HCID 70424592, Verbindung

HRID 1982454
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1982454
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[N:7]=[CH:8][C:9]2[NH:10][C:11]3[C:16]([C:17]=2[C:18]=1COC)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[O:5])C.[I-:22].[Na+].[CH3:24][Si](C)(C)Cl>C(#N)C>[CH3:1][O:3][C:4]([C:6]1[N:7]=[C:8]([CH3:24])[C:9]2[NH:10][C:11]3[C:16]([C:17]=2[C:18]=1[I:22])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 13041786HCID 13041786, Verbindung

Produkt 1

HCID 70424592HCID 70424592, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 1.5 g of 4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic-acid-ethylester, 20 ml of acetonitrile, 3.1 g of sodium iodide and 2.7 ml of trimethylchlorosilane is stirred at 60° C. for 2 h. After cooling, it is poured into ice water and extracted with ethyl acetate. The extracts are washed with saturated sodium thiosulfate solution, dried and concentrated. 1.65 g of 4-iodo-methyl-beta-carboline-3-carboxylic-acid-methylester with a m.p. of 280°-286° C. is obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extracts are washed with saturated sodium thiosulfate solution
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6aa44fb2d72d41bab6db5e1718ef78bb
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04596808

Notizen zur Reaktion

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