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Sodium hydride → 2-(2-Fluoro-phenoxy)-3-(4-{2-[1-(3-methoxy-benzyl)-3-methyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl]-ethoxy}-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester

HRID 1985137
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1985137
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:6]Br.[CH2:11]([O:13][C:14](=[O:42])[C:15]([O:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:36]=1[F:41])([CH3:33])[CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH2:24][CH2:25][CH:26]2[CH2:30][NH:29][C:28](=[O:31])[N:27]2[CH3:32])=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:12].[H-].[Na+]>[I-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(OCC)(=O)C>[CH2:11]([O:13][C:14](=[O:42])[C:15]([O:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:36]=1[F:41])([CH3:33])[CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH2:24][CH2:25][CH:26]2[CH2:30][N:29]([CH2:6][C:5]3[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=3)[C:28](=[O:31])[N:27]2[CH3:32])=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 40672073-Methoxybenzyl bromideHCID 68867329HCID 68867329, Verbindung

Produkt 1

HCID 101751012-(2-Fluoro-phenoxy)-3-(4-{2-[1-(3-methoxy-benzyl)-3-methyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl]-ethoxy}-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 67553
Tetrabutylammonium Iodide
Katalysator
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Methoxybenzyl bromide (0.02 mL, 0.172 mmol, d=1.436) and tetrabutyl ammonium iodide (catalytic amount) are added to a 0° C. suspension of 2-(2-Fluoro-phenoxy)-2-methyl-3-{4-[2-(3-methyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionic acid ethyl ester (0.051 g, 0.115 mmol) and sodium hydride (0.011 g, 0.287 mmol, 60% suspension on mineral oil), and pre-stirred for 1 h at ambient temperature. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 18 h, diluted with ethyl acetate, and washed with 1N HCl, water, and brine. The organic layer is dried over MgSO4, concentrated in vacuo, and carried into the next step. MS [EI+] 565 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction mixture is stirred at ambient temperature for 18 h
  2. washwashed with 1N HCl, water, and brine
  3. dry with materialThe organic layer is dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a371aa9125149dba2f73fc070c8cc6c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07544812B2

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