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Triphenylphosphine → Tert-butyl (1s,2r)-1-benzyl-2-hydroxyhexylcarbamate

HRID 1987149
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1987149
[CH2:1]([C@H:8]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[C@H:9]([OH:14])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH3:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[NH:42]=[N+:43]=[N-:44].CCOC(/N=N/C(OCC)=O)=O>C1COCC1>[CH2:1]([C@H:8]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[C@H:9]([OH:14])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH3:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N:42]([C@@H:9]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH3:13])[C@@H:8]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)=[N+:43]=[N-:44]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 24530Hydrazoic acidHCID 5462977Diethyl azodicarboxylateHCID 90726167Tert-butyl (1s,2r)-1-benzyl-2-hydroxyhexylcarbamate2×

Produkt 2

HCID 90726167Tert-butyl (1s,2r)-1-benzyl-2-hydroxyhexylcarbamate
HCID 90893745
HCID 90893745, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxyhexylcarbamate (1.24 g, 4.03 mmol), triphenylphosphine (1.06 g, 4.03 mmol) in 40 mL THF was added hydrozoic acid HN3 (4 mL, 8.07 mmol, 2M in benzene) followed by dropwise addition of diethylazodicarboxylate (0.7 mL, 4.44 mmol) in 10 mL THF. The reaction mixture was stirred at room temperature for 8 h, combined with a previous 250 mg tert-butyl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxyhexylcarbamate probe reaction, concentrated in vacuo, and purified by flash chromatography (120 g silica, 0−>50% EtOAc/hexanes) to afford tert-butyl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxyhexylcarbamate and tert-butyl (1S,2S)-2-azido-1-benzylhexylcarbamate as a white solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.36-7.16 (m, 5H), 4.63 (d, J=10.1 Hz, 1H), 4.00-3.88 (m, 1H), 3.40-3.28 (m, 1H), 2.91 (A of ABX, dd, J=13.6, 6.8 Hz, 1H), 2.76 (B of ABX, dd, J=13.6, 9.1 Hz, 1H), 1.70-1.48 (m, 2H), 1.42-1.20 (m, 4H), 1.39 (s, 9H), 0.52 (t, J=7.1 Hz, 3H).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. custompurified by flash chromatography (120 g silica, 0−>50% EtOAc/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e10ce1cc14448a78eb05a602bc161b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07550481B2

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