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Water → methyl 4-[(1H-benzoimidazol-1-yl)methyl]benzoate

HRID 1988790
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1988790
Br[CH2:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.[N:13]1[C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=2[NH:15][CH:14]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[N:13]1([CH2:2][C:3]2[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:5][CH:4]=2)[C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=2[N:15]=[CH:14]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 5798BenzimidazoleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 256687Methyl 4-(bromomethyl)benzoate

Produkt 1

HCID 2823606methyl 4-[(1H-benzoimidazol-1-yl)methyl]benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

Referring to Scheme 1, a solution of methyl 4-bromomethylbenzoate (0.5 mmol) in DMF (2.5 mL) was treated with benzimidazole (0.5 mmol) and solid K2CO3 (0.6 mmol). After stirring at 23° C. for 4 h, the reaction was poured into water (10 mL) and the resulting solid was isolated by filtration. The filter cake was rinsed with water and allowed to dry in vacuo to yield methyl 4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzoate.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting solid was isolated by filtration
  2. washThe filter cake was rinsed with water
  3. customto dry in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69e36956b216400eb2b77bfcd760174a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07642275B2

Notizen zur Reaktion

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