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Hydrochloric Acid → 4-(1H-benzimidazol-1-ylmethyl)benzoic acid

HRID 1988791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1988791
[N:1]1([CH2:10][C:11]2[CH:20]=[CH:19][C:14]([C:15]([O:17]C)=[O:16])=[CH:13][CH:12]=2)[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1.[Li+].[OH-].Cl>O1CCOCC1>[N:1]1([CH2:10][C:11]2[CH:20]=[CH:19][C:14]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:13][CH:12]=2)[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 2823606methyl 4-[(1H-benzoimidazol-1-yl)methyl]benzoate

Produkt 1

HCID 27354444-(1H-benzimidazol-1-ylmethyl)benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzoate (0.25 mmol) in dioxane (1 mL) was treated with aqueous LiOH (1 M, 1.0 mL). After stirring at 23° C. for 2 h, the reaction was neutralized with aqueous HCl (1 M, 2.0 mL) and the resulting solid was isolated by filtration. The filter cake was rinsed with water and allowed to dry in vacuo to yield 4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)benzoic acid.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting solid was isolated by filtration
  2. washThe filter cake was rinsed with water
  3. customto dry in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5d6f7c1c49243b7a9081d25eff14914
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07642275B2

Notizen zur Reaktion

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